li. Prof. Schulz
re. Prof. Laufs: Gildemeister Fotografie
Antragsteller:
Prof. Dr. Martin Schulz, Wissenschaftlicher Koordinator Pharmakotherapie, Klinik und Poliklinik für Kardiologie, Universitätsklinikum Leipzig
Prof. Dr. Ulrich Laufs, Direktor der Klinik und Poliklinik für Kardiologie, Universitätsklinikum Leipzig
Laufzeit: 01.05.2025-31.10.2027
Ort: Klinik und Poliklinik für Kardiologie, Universitätsklinikum Leipzig, Universität Leipzig
Fördersumme: 95.000 Euro
Projektdesign: Prospektive Interventionsstudie ohne Vergleichsgruppe
Methoden:
Patienten mit optimierbarer Adhärenz zu oralen Lipidsenkern (nach 15-STARS-Fragebogen oder Selbstauskunft) erhalten eine Messung des Lipidprofils und Blutdrucks mit Einschätzung des kardiovaskulären Risikos mittels SCORE2 bzw. SCORE2-OP. Die Patienten werden anschließend zu den Ergebnissen und zur optimalen Einnahme der lipidsenkenden Therapie mündlich und schriftlich beraten. Bei Einverständnis werden die Ergebnisse ggf. einschließlich Anpassungsvorschlägen an den behandelnden Arzt/die behandelnde Ärztin übermittelt. Patienten mit einem LDL-Cholesterin-Wert >20 % über dem ESC/EAS-Zielwert erhalten eine Wiederholungsmessung nach 8 bis max. 24 Wochen mit anschließender Ergebnisdiskussion. Betrachtet wird die Differenz der gemessenen LDL-Cholesterin-Werte sowie Veränderungen im Adhärenz-Scoring und das Erreichen des individuellen LDL-Cholesterin-Zielwerts.
Ziel:
Die Studie soll erstmalig untersuchen, ob eine strukturierte pharmazeutische Intervention in deutschen öffentlichen Apotheken LDL-Cholesterin-Werte relevant senken kann. Zusätzlich soll untersucht werden, ob die Intervention die Adhärenz in Bezug auf orale Lipidsenker verbessern und die Anzahl der Patienten, die den LDL-Cholesterin-Zielwert nach ESC/EAS-Leitlinie erreichen, erhöhen kann.
Praxistauglichkeit:
Die Studie soll erstmalig untersuchen, ob eine strukturierte pharmazeutische Intervention in deutschen öffentlichen Apotheken LDL-Cholesterin-Werte relevant senken kann. Zusätzlich soll untersucht werden, ob die Intervention die Adhärenz in Bezug auf orale Lipidsenker verbessern und die Anzahl der Patienten, die den LDL-Cholesterin-Zielwert nach ESC/EAS-Leitlinie erreichen, erhöhen kann.